La course de Maxence :épisode 2 La TJV.

[size=39]La course de Maxence :épisode 2 La TJV.[/size]

Rappelez vous, 2018 à l'occasion de la route du Rhum, le Team Sgps affrètait un bateau spéciale! 

"Le Maxence"[Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]

Ce bateau ressort à l’occasion de la Transat Jacques Vabre et nous ferons en sorte de placer son Imoca au plus pret du Podium ! 
Je vous rappelle que Maxence est atteint d’un cancer rare qui lui a ôté sa jambe. Nous continuons de l’aider, afin qu’il puisse obtenir la prothèse, qui lui permettra d'oublier l’absence de sa jambe.
Un an est passé et on ne parle pas encore de rémission ! mais on y croit !
Nous pouvons tous, d’une manière ou d’une autre aider Maxence, mais aussi ces parents.
Sa page FB :  Le Combat De Wolverine Contre L’ostéosarcome. Super « Max I Mom »
 
Nous soutenons à nouveau par la même occasion un marin sgps qui lutte également avec sa conjointe contre la maladie de leur petite fille, Lys. atteinte d’une maladie rare, tellement rare qu’elle n’a toujours pas de nom ! ( la CDKL4)
Ici aussi une association s‘occupe de la récolte de fond : PETITE FLEUR DE LYS
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Je n’oublierai pas non plus notre Fabrice86Poitiers et son association : http://association-ostheosarcome.franceserv.com/
 
Pour ces deux enfants, je mobilise à nouveau notre grande famille de marins virtuels, de grands enfants que nous sommes restés, aidons ces enfants pour qu’ils puissent devenir des grands enfants à leur tour.
Partagez faites tourner,  je vous en remercie d'avance.

Amicalement Bleux.
 
voici les dernieres nouvelles du petit Maxence. Disponible sur le replay de France 2. 
Émission du vendredi 27 septembre 2019 [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
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 Merci Chef...je vais suivre le bateau de Maxence et j'invite tout le monde  a en faire autant...N'oubliez pas non plus leur cagnotte...
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image] Petite fleur de Lys.....http://www.biodansnosvies.fr/2016/01/petite-fleur-de-lys/?fbclid=IwAR1Tzf6q_MBYB7F7rMYFZvu4AL3Qqq3SXuj8TvMcKQEJ4ABinmBW_Yy-AaE



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il est bien entendu que pat sera disponible pour faire des quarts pour que le boat MAXENCE  rallie l'arrivée

Idem pour moi, dispo aussi 

Allez le Maxence et bravo pour ce soutien à ces différentes causes ! Pour ma part je suis de très près l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA > la il y a un nom mais très peu de cas également) qui touche un de mes petits cousins. 

Pour faire court :
Le Syndrome d’Angelman est un trouble sévère du développement neurologique dont l’origine est génétique.La maladie est caractérisée par une déficience mentale plus ou moins sévère, et une apparence et un comportement caractéristiques. C’est une maladie génétique rare liée à la perte de fonction d’un ou plusieurs gènes de la région 15q11-q12 d’origine maternelle.


Peu être que les différentes associations citées au dessus le font déjà mais si ce n'est pas le cas je vous invite à les inscrire à la COURSE DES HEROS : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

c'est un évènement multi cause qui vise à récolter des fonds sous forme de différentes courses (PARIS ET LYON ) que je fais avec les enfants depuis 4 ans maintenant pour l'AFSA mais qui accueille toutes les causes. 

Bien amicalement

Elsso

Merci Elsso pour ce partage.
Des associations y en a et elles méritent toutes de l'aide .
Et il n'y a pas de petite aide...
Je ne manquerai pas d'en parler dans les posts qui le permettront.
Pour info la Transat Jacques vabre apporte son soutien à Maxence, c'est déjà ça et Le Havre fera un tweet le 25 10.

Bravo, tu me permets de partager

Barbebleux a écrit:

Bravo,  tu me permets de partager

Tu as de la chance, je n'ai pas signé 

Oui, bien sûr!!

mis sur fb et tweeter. 
le havre vr et la transat relais généralement mes tweet...

bel article Banane 72..ca nous touche beaucoup..merci....

Bonjour à tous, comme demandé, voici le lien vers l’article du Télégramme sur Maxence.
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Il habitait un village pas très loin de Lorient. RIP petit bout courageux.
Fabrice

autre magazine:

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Bonjour les marins,

pour répondre au différentes questions suite au décès de Maxence.

Je poste donc le post de la maman :

Bonsoir vous êtes nombreux à me contacter en MP ou par SMS, je vous remercie pour ce soutien. L'hommage de petit chat aura lieu le lundi 29 Novembre au Centre Funéraire de Kerlétu à queven à 13h15.
Maxence ne désirait pas de fleurs mais souhaitait récolter des fonds afin d'aider la recherche contre l'ostéosarcome. "Plus jamais d'autre enfant maman).
Merci à vous tous.
Mary

Un hommage lui sera rendu le lundi 29 novembre à Quéven. Les personnes souhaitant faire un geste sont invitées à adresser un don à l’institut Gustave Roussy afin de financer les travaux de recherche.

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